Un altro medicinale per la pressione sanguigna viene volontariamente richiamato dopo che i test hanno dimostrato che è contaminato da una potenziale sostanza cancerogena. Ma possibile che quello che ci dovrebbe salvare in realtà ci fa più male che bene?

La Food and Drug Administration statunitense ha annunciato il ritiro per losartan di potassio idroclorotiazide, prodotto dalla società Sandoz. Il principio attivo nel farmaco contiene N-Nitrosodiethylamine (NDEA), una sostanza chimica “considerata ragionevolmente anticipata per essere un cancerogeno per l’uomo”.

Coinvolte nello scandalo le compresse da 100 milligrammi / 25 milligrammi, ma non altre versioni del farmaco, a volte vendute con i marchi Hyzaar. Il lotto comprende il numero di lotto JB8912. Nella maggior parte dei farmaci per la pressione del sangue non è stata rilevata. Tuttavia, la FDA ha elencato alcuni lotti di Valsartan e Amlodopina come potenzialmente contaminati e richiamati. Le pillole contenenti Valsartan sono state ritirate da luglio. I farmaci sono stati contaminati con NDEA o NDMA, N-nitrosodimetilammina, un’impurità che è anche considerata un possibile cancerogeno. La FDA sta attualmente testando tutti gli altri medicinali relativi alla pressione sanguigna per le impurità. La FDA tiene una lista di farmaci per la pressione arteriosa non richiamati di farmaci per la pressione del sangue per i consumatori.

Si ritiene che il rischio di contrarre il cancro da uno di questi farmaci sia estremamente basso. La FDA chiede ai pazienti di consultare i loro medici e sostituire qualsiasi medicinale che è stato richiamato. Secondo PubChem, NDEA è utilizzato nei materiali industriali come additivo per benzina e lubrificante, come antiossidante e come stabilizzante in plastica. Se riscaldato sufficientemente, può emettere fumi tossici. L’NDMA è usato per produrre combustibile per razzi liquidi ed è un sottoprodotto della produzione di alcuni pesticidi e della lavorazione del pesce.

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